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分析毛細(xì)管電泳儀的進(jìn)樣操作事項(xiàng)

來源：重慶尚立儀器設(shè)備有限公司 2025年10月08日 09:52 11

　　毛細(xì)管電泳儀是以毛細(xì)管為分離通道，以高壓直流電場為驅(qū)動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數(shù)差異進(jìn)行分離，是分析科學(xué)繼液相色譜儀之后的又一重大進(jìn)展，使分析科學(xué)從微升級進(jìn)入到了納升級水平，不僅使單細(xì)胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子分析有了新的轉(zhuǎn)機(jī)。

　　毛細(xì)管電泳儀分析對進(jìn)樣技術(shù)要求很高，進(jìn)樣操作事項(xiàng)如下。

　　一、進(jìn)樣區(qū)帶越小越好：

　　無論采用何種進(jìn)樣方式，毛細(xì)管插入樣品溶液的深度一般要少于毛細(xì)管總長度，以盡量減少樣品溶液經(jīng)毛細(xì)吸附進(jìn)入毛細(xì)管而影響進(jìn)樣量的性。

　　二、進(jìn)樣時間以短為宜：

　　通常進(jìn)樣時間，此時毛細(xì)管粘附的樣品量相對于吸入的體積可忽略不計。

　　雖然毛細(xì)管電泳的進(jìn)樣時間可，但由于毛細(xì)管插入樣品管時不可避免地會粘附一些溶液，進(jìn)樣時間過短會影響分析的重復(fù)性。

　　三、樣品預(yù)濃縮：

　　受毛細(xì)管內(nèi)總體積的制約，對于濃度很稀的樣品，毛細(xì)管電泳不能象HPLC那樣可加大進(jìn)樣量來提高檢測靈敏度，但可采取一些措施來改善。

　　1、當(dāng)樣品緩沖液的電導(dǎo)明顯低于電泳緩沖液時，毛細(xì)管兩端加上電壓后可在樣品區(qū)帶前后形成一個更大的電場，使樣品溶液中的分子遷移的更快。當(dāng)這些分子到達(dá)電泳緩沖液邊界時，由于電場減弱，遷移速度減慢，使樣品區(qū)帶由寬變窄，濃度提高，而達(dá)到濃縮的目的。

　　2、當(dāng)樣品緩沖液和電極緩沖液的電導(dǎo)一樣，而樣品濃度較稀，不適合再作稀釋時，可在進(jìn)樣前先吸入一些水，也能達(dá)到濃縮的目的。

　　無論采取何種進(jìn)樣方式，上述方法都可使樣品堆積濃縮。但由于在堆積區(qū)帶電勢陡降，會導(dǎo)致此區(qū)帶溫度升高。

　　四、毛細(xì)管插入樣品溶液后，應(yīng)立即開始進(jìn)樣操作，完成后迅速移至緩沖液中開始電泳。否則會產(chǎn)生毛細(xì)作用和虹吸現(xiàn)象，引起誤差并使譜帶展寬。

　　五、電極不要和毛細(xì)管接觸，樣品貯器和緩沖液貯器液面的高度應(yīng)保持平衡。

　　六、使系統(tǒng)盡可能保持恒溫。因溫度直接影響粘度，而影響進(jìn)樣量的恒定。

　　七、樣品溶液中的溶劑必須與緩沖液互溶，前者的離子強(qiáng)度應(yīng)低于后者。

　　八、防止樣品溶液和緩沖液蒸發(fā)、損耗。

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